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"A volte si manifesta con sintomi come perdita improvvisa della vista, intorpidimento del corpo e talvolta squilibrio nel linguaggio".

Rivolta a giovani, donne e persone con un alto livello socioeconomico, la SM è una malattia che emerge a causa della confusione delle cellule immunitarie, ma la sua causa e il suo mistero sono ancora irrisolti. Ali Demirci ha fissato il suo medico che ha detto "Hai la SM". Perché non capiva cosa significasse. Aveva solo 26 anni e pensava di essere giovane per avere una malattia. Cinque giorni fa, si è presentata al pronto soccorso dell'ospedale con forte mal di testa, visione doppia e pienezza dell'orecchio e, dopo la tomografia e la risonanza magnetica, l'acqua le è stata rimossa dalla vita. A seguito delle indagini si è capito che aveva la sclerosi multipla, in altre parole la SM Demirci ha proseguito le procedure che aveva avviato per recarsi presso i militari, probabilmente perché non pensava che la sua malattia fosse molto grave. Voleva finire il servizio militare non appena stava pensando di sposarsi. Demirci è stato arruolato perché non ha detto di avere la SM. I primi quattro mesi non hanno avuto problemi. Tuttavia, nel quarto mese, ha avuto effetto un allenamento pesante e ha dovuto fare domanda in infermeria. Demirci, che è stato deferito al GATA, è stato esonerato dal servizio militare. Ha avuto un grave attacco 1,5 mesi dopo il suo ritorno a casa. Non poteva vedere i suoi occhi o muovere il suo corpo. Ha ricevuto un trattamento con cortisone nell'ospedale dove è stato ricoverato per 10 giorni. Quando è stato rimandato a casa, non poteva fare nulla da solo. Sua madre gli dava da mangiare e suo padre si faceva la barba. Era costretto a letto. Il suo viso e gli occhi erano cambiati. La sua famiglia lo teneva lontano dagli specchi.Ci sono 30mila pazienti con SM in Turchia La malattia di Demirci SM è stata osservata in circa 30mila persone in Turchia. In effetti, è stato fortunato, forse rispetto a molti pazienti con SM. Spiega perché: "I miei genitori sono persone coscienti, mia sorella è una fisioterapista. Mi hanno fatto fare gli esercizi che mi ha insegnato ogni giorno. Non potevo fare molti movimenti, il mio braccio era tirato su. Ho fatto quei movimenti con pazienza per 1,5 anni . Non mi sono mai perso lo sport. Così mi sono alzato. " Demirci si è alzato, ma ci sono ancora cose rimaste indietro dall'attacco. Ha dei problemi a parlare. Sebbene stia andando bene per molti, la SM gli ha portato una vita diversa. Demirci, che ha fatto i preparativi per il matrimonio quando gli è stata diagnosticata la malattia, dice che la sua ragazza era dispiaciuta per lui e quindi hanno dovuto andarsene. Demirci, che pensava di essersi ripreso dopo gli attacchi di SM e ha dovuto lasciare il lavoro perché era molto stressato quando ha iniziato a lavorare, ha detto: "Sono sempre stato a casa per 1,5-3 anni. Le tue amicizie stanno volgendo al termine. . "dice.Sconosciuto perché ha sparato alle donne La SM è più comune negli adulti di età compresa tra 20 e 40 anni. La malattia è più comune nelle donne, nelle persone di razza bianca, nelle persone che vivono in climi temperati e freddi, nelle persone con SM nella loro famiglia, nelle persone con alti livelli socio-culturali ed economici. È ancora un mistero il motivo per cui la malattia è più comune nelle donne. Nella malattia della SM, che si manifesta a causa della confusione del sistema immunitario e colpisce il sistema nervoso centrale, le fibre nervose che viaggiano nel cervelletto e nel midollo spinale e le guaine intorno ad esse sono interessate. Il corpo percepisce il tessuto che contiene come estraneo e reagisce contro di esso. Pertanto, il danno si verifica nel tessuto in questione. Poiché questi tessuti formano fibre nervose e guaine, si verifica un'interruzione nei messaggi al braccio, agli occhi e alla gamba. Perdita o offuscamento della vista a causa di questo disturbo; debolezza al braccio, alla mano e talvolta sia alle braccia che alle gambe; Si possono osservare alterazioni dell'andatura, squilibrio e peggioramento della parola, cedimenti e difficoltà. Anche Sevil Fatoş Can, che attualmente ha 43 anni e convive con la SM da 10, ha sperimentato alcuni di questi sintomi e ha incontrato la malattia. Lavorando all'Istanbul Gold Exchange e avendo un lavoro stressante, Can si è svegliato una mattina con il tallone intorpidito. Poi il torpore coprì il lato destro del suo corpo. Le vitamine furono somministrate all'ospedale in cui era andato e gli fu detto di usarle. Tuttavia, nonostante l'assunzione di vitamine, le sue condizioni non sono cambiate. A Can, che è andato da un altro paziente, è stata diagnosticata la SM. Fino a quel giorno, non era nemmeno a conoscenza dell'esistenza di una tale malattia. Può avere avuto due attacchi gravi in ​​10 anni e il 90% di perdita della vista si è verificata nell'occhio destro. Nei primi cinque anni della sua malattia, non poteva portare borse a causa della debolezza delle braccia e perse le sue belle capacità a causa del tremito delle mani, e fu amareggiato per tre mesi quando gli fu diagnosticato. Can ha detto: "Sono una persona così attiva, come può trovarmi questa malattia. Ho finalmente deciso di vivere insieme. Ho continuato il mio lavoro indossando occhiali da sole anche quando avevo perso la vista. Il mio lavoro è stato molto stressante per 24 anni. In pensione.Il corpo nota l'errore, ma ... Sebbene Can non abbia avuto un attacco da molto tempo, non può dire che la sua malattia sia finita. È difficile giungere a questa conclusione da un punto di vista medico. Ha medicine che usa come iniezioni tre giorni alla settimana. L'attacco delle cellule immunitarie che una volta rendeva difficile la deambulazione e gli impediva di parlare si fermò. Questo perché i sintomi della SM sono generalmente temporanei. Perché il corpo dopo un po 'si rende conto dell'errore che ha commesso e lo corregge con l'aiuto dei farmaci. Uno dei metodi di trattamento della malattia è per gli attacchi. Il cortisone ad alte dosi viene utilizzato per gli attacchi. Oltre ai sintomi che si sviluppano a causa della malattia, ad esempio, le contrazioni e la rigidità delle gambe possono essere trattate con farmaci e fisioterapia. Tuttavia, la più grande innovazione nella SM sono i trattamenti preventivi. Quattro farmaci vengono utilizzati per rallentare la progressione della malattia e ridurre la frequenza degli attacchi. Tre dei farmaci fanno parte del gruppo denominato "interferone beta" e vengono somministrati a giorni alterni o una volta alla settimana, per via sottocutanea o intramuscolare, a seconda delle loro caratteristiche. L'uso di droghe può richiedere anni.In realtà un gruppo di malattie Sebbene la sclerosi multipla, o SM, sembri neurologica, il problema è con le cellule immunitarie. Le cellule immunitarie attaccano i tessuti con causa sconosciuta. Secondo le informazioni fornite dalla Private Vehbi Koç Foundation American Hospital Neurology Clinic, la malattia colpisce le strutture che compongono il sistema nervoso centrale come il cervello, il cervelletto e il midollo spinale. La SM è definita come un "gruppo di malattie" piuttosto che come una malattia. Soprattutto tra i giovani, è accettata come la malattia del sistema nervoso che causa la disabilità più neurologica oltre agli incidenti. La malattia può manifestarsi con sintomi diversi in tutti. I primi sintomi possono essere perdita della vista o offuscamento degli occhi, visione doppia, difficoltà a parlare, debolezza e intorpidimento delle braccia e / o delle gambe, tremori alle mani, difficoltà a camminare o squilibrio, perdita di abilità nei movimenti fini. Alcuni pazienti sono costretti a vivere su una sedia a rotelle.Speranza futura nel trattamento della SM Il prof. Dott. Aksel Siva, "Gli effetti dei farmaci testati saranno migliori di quelli che abbiamo. Alcuni dei farmaci possono essere presi con quelli usati oggi. Possiamo dire che avremo farmaci migliori a partire dal 2009-2010. Negli anni 2010, chi risponderà meglio a quale farmaco sarà determinato dagli studi genetici. Negli anni la SM sarà su un percorso migliore ", afferma. Sottolineando che la malattia non è correlata alla debolezza del sistema immunitario ma alla sua "confusione", Siva afferma che questo è il motivo per cui l'immunità non dovrebbe essere rafforzata.Presta attenzione a Internet! Prof. Dott. Sabahattin Saip ha messo in guardia i pazienti dall'intenso bombardamento di informazioni da Internet, non fumare, non essere esposto al sole, sette kg in sette giorni. eccetera. Afferma che le diete scioccanti, lo stress eccessivo e l'insonnia dovrebbero essere evitati. Saip sottolinea anche che la SM è una malattia personale, quindi ogni paziente dovrebbe essere gestito individualmente e dovrebbe essere applicato un trattamento personalizzato. Dott. Nevin Sütlaş ha osservato che alcune prescrizioni ritenute naturali contro la SM non sarebbero dannose e ha detto: "Le cose che ci sembrano molto naturali possono essere dannose. Soprattutto, tali informazioni e prescrizioni che si ritiene rafforzino il sistema immunitario e curino la SM dovrebbero essere evitato. "Hatice Yaşar / Radikal